(cis-4-Aminocyclohexyl)methanol hydrochloride (1:1) | 61367-22-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (cis-4-Aminocyclohexyl)methanol hydrochloride (1:1)
• 英文别名: ((cis)-4-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride
• CAS: 61367-22-4
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: NSHKTFVRDSRTFN-UKMDXRBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis-4-Aminocyclohexyl)methanol hydrochloride (1:1) 在 sodium tetrahydroborate 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 cis-4-fluoromethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Approaches towards the synthesis of fluoro(cyclo)alkylamines

  摘要：

  The synthesis of fluoro(cyclo)alkylamines 1-amino-6-fluorohexane (1), 1-amino-7-fluoroheptane (2), cis/trans-4-fluorocyclohexylamine (3a,b) and cis-4-fluoromethylcyclohexylamine (4) has been investigated for use as synthons for histamine receptor ligands for use in PET.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03457-4

文献信息

• 吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂与应用
  申请人：南京药捷安康生物科技有限公司

  公开号：CN107793360B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、异构体和前药，R1、R2、R3、X、m、n及环A如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物药物制剂、药物组合物及其在吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)介导的相关疾病中的治疗用途，尤其是治疗与癌症有关的肿瘤特异性免疫抑制，增强抗癌症治疗的有效性。
• [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004087680A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中具有用途，包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• EP1611109A1
  申请人：——

  公开号：EP1611109A1

  公开（公告）日：2006-01-04