(4R,5R,6S)-3-(4-acetylphenyl)-4-hydroxy-6-isobutyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 1360571-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R,6S)-3-(4-acetylphenyl)-4-hydroxy-6-isobutyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 1360571-42-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ZEDOYECUNLGVTM-BAJUWEDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R,6S)-6-isobutyl-2-((2R,3S)-3-isobutylaziridin-2-yl)-3-oxa-1-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-4-ol 、 4-乙酰苯基异氰酸酯 以 六氟异丙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到(4R,5R,6S)-3-(4-acetylphenyl)-4-hydroxy-6-isobutyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  小杂环与两性分子的骨架融合

  摘要：

  闩上：从涉及两性氮丙啶醛和异氰酸酯的[3 + 2]环合反应制得具有3个连续立体中心的新型乙内酰脲衍生物，并进一步转化为一系列致密官能化的杂环，这些杂环很难用既定方法合成。结果强调了（1,3）两性分子使用琐碎的起始原料构建杂环支架的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201106024