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3-epi-iso-seco-tanapartholide | 134037-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-epi-iso-seco-tanapartholide
英文别名
(4S,5S)-5-[(3R)-3-hydroxy-2-methyl-5-oxocyclopenten-1-yl]-3-methylidene-4-(3-oxobutyl)oxolan-2-one
3-epi-iso-seco-tanapartholide化学式
CAS
134037-55-1
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
XXYRTFCLQHKIDU-WDMOLILDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1α(S),3α(R),10α(R),-trihydroxy-4,11(13)-guaiadien-6α(S),12-olide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.42h, 以98%的产率得到3-epi-iso-seco-tanapartholide
    参考文献:
    名称:
    异-tanapartholides:分离,合成和生物学评估。
    摘要:
    描述了天然产物iso-seco-tanapartholide家族中两种植物来源的NF-kappaB信号通路抑制剂的分离,鉴定和总合成。有效反应顺序中的关键步骤是后期的氧化裂解反应,该反应在不存在保护基的情况下进行,直接得到天然产物。合成材料与天然产物样品的详细比较证明是有益的。对合成材料的生物学研究证实,这些化合物在NF-κB信号传导途径中起着晚期作用。((c)Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,69451 Weinheim,德国,2009年)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901016
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