3-Benzenesulfinyl-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one | 155531-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Benzenesulfinyl-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 155531-93-4
• 化学式: C₂₉H₃₄O₄SSi
• 分子量: 506.738
• InChiKey: SPFLDEZTMKFSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzenesulfinyl-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到5-<2-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-3-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸雌三醇类似物的合成

  摘要：

  卡巴类似物1，14，15和16 Strigol的合成中的乙烯基醚的氧被亚甲基代替。化合物1是通过基团2与醛3的维蒂希反应制备的。使用Tanaka等人的方法，分别通过醛20与内酯17、18和19的反应来制备该方法失败的化合物14、15和16。35,36或膦酸酯32和33，在Wittig-Horner反应中。随后氧化消除硫醚部分，得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130103
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-butene 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-Benzenesulfinyl-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基苯甲酸雌三醇类似物的合成

  摘要：

  卡巴类似物1，14，15和16 Strigol的合成中的乙烯基醚的氧被亚甲基代替。化合物1是通过基团2与醛3的维蒂希反应制备的。使用Tanaka等人的方法，分别通过醛20与内酯17、18和19的反应来制备该方法失败的化合物14、15和16。35,36或膦酸酯32和33，在Wittig-Horner反应中。随后氧化消除硫醚部分，得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130103