ethyl 4-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinecarboxylate | 175715-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-l-piperazinecarboxylate；(+/-)-ethyl 4-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinecarboxylate；ethyl 4-[4-[1-[1-(4-chlorophenyl)-1-oxobutan-2-yl]-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 175715-71-6
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 497.981
• InChiKey: CVICZFQTJCUCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinecarboxylate 以 二氯甲烷 、 水 、 氢溴酸 、 异丙醇 为溶剂， 以7.9 g (2.2%)的产率得到(+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[4-(1-piperazinyl)phenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one. dihydrochloride. monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of azolones

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的化合物，其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中Y为CH或N；R1，R2和R3各自独立地为氢或C1-4烷基；R4和R5各自独立地为氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，羟基，三氟甲基，三氟甲氧基或二氟甲氧基；R6为吡啶基，可选地带有最多两个C1-4烷基基团；双（C1-4烷基）羟基吡啶基；双（C1-4烷基）C1-4烷氧基吡啶基；嘧啶基，可选地带有羟基或C1-4烷氧基；噻唑基，可选地带有C1-4烷基；噻二唑基，可选地带有C1-4烷基；苯并噁唑基或苯并噻唑基；或R6为带有C1-4烷基的吡嗪基或嘧啶基；Z为C = O或CHOH；以及##STR2##是公式##STR3##的基团。包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的过程以及这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US05607932A1

文献信息

• Acyl derivatives of azolones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05637592A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  The invention is concerned with the compounds having the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y is CH or N; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxy, trifiuoromethyl, trifiuoromethyloxy or difluoromethyloxy; R.sup.6 is hydrogen; or R.sup.6 is phenyl optionally substituted with halo; pyridinyl; furanyl; thienyl; 3-chloro-benzo[b]thien-2-yl; trifiuoromethyl; C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl; dihalophenylcyclopropanyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; adamantyl; C.sub.2-6 alkenyl optionally substituted with halophenyl; or C.sub.1-4 alkyl optionally substituted with halo, phenyl, halophenyl, dihalophenyl, phenyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, C.sub.1-4 alkylpiperazinyl, C.sub.1-4 alkylcarbonylpiperazinyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonylpiperazinyl, phthalimino, amino, mono- or di(C.sub.1-20)alkylamino or C.sub.3-6 cycloalkylamino; Z is C.dbd.O or CHOH; and ##STR2## is a radical of formula ##STR3## Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds as a medicine.

  本发明涉及具有以下式子的化合物：##STR1## 其中Y为CH或N；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，羟基，三氟甲基，三氟甲氧基或二氟甲氧基；R.sup.6为氢；或R.sup.6为苯基，其可选地被卤素取代；吡啶基；呋喃基；噻吩基；3-氯苯并[b]噻吩-2-基；三氟甲基；C.sub.1-4烷氧羰基；二卤苯基环丙基；C.sub.3-6环烷基；金刚烷基；C.sub.2-6烯基，其可选地被卤苯基取代；或C.sub.1-4烷基，其可选地被卤素，苯基，卤苯基，二卤苯基，苯氧基，哌啶基，吡咯烷基，吡啶基，C.sub.1-4烷基哌嗪基，C.sub.1-4烷基羧酰哌嗪基，C.sub.1-4烷氧羰基哌嗪基，邻苯二酰亚胺基，氨基，单烷基或二烷基(C.sub.1-20)氨基或C.sub.3-6环烷基氨基；Z为C.dbd.O或CHOH；以及##STR2## 是式子##STR3## 的基团。包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物作为药物的用途。
• US5637592
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——