tert-Butyl-{(R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane | 110455-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane
• CAS: 110455-57-7
• 化学式: C₃₃H₅₀O₃Si
• 分子量: 522.844
• InChiKey: GWTNVUSGOGHTMH-DSGDPPHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 108.75h， 生成 (3S,4S,5S,6S,7S)-4,6,8-Trihydroxy-3,5,7-trimethyl-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-Butyl-{(R)-2-[(4S,5S,6S)-6-((E)-(S)-1,4-dimethyl-pent-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4