Isothiazol-4-yl-glyoxylsaeure | 26119-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Isothiazol-4-yl-glyoxylsaeure
• 英文别名: isothiazol-4-yl-oxo-acetic acid；2-(isothiazol-4-yl)glyoxylic acid；2-oxo-2-(1,2-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 26119-79-9
• 化学式: C₅H₃NO₃S
• 分子量: 157.15
• InChiKey: JPWJOCAZCUDMDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  192.2±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium hydroxide 、 Isothiazol-4-yl-glyoxylsaeure 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-hydroxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetate 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Isothiazol-4-yl-glyoxylsaeure
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1

文献信息

• Thiadiazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04544751A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团都可以具有适当的取代基，或噻唑基; R.sup.2是氢或低烷基; R.sup.3是羧基或保护羧基; R.sup.4是氢、酰氧或含有适当取代基的杂环硫基团; R.sup.5是氢或低烷氧基。制备该化合物的方法和用于治疗传染病的方法。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compound and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04350693A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1##其中，R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团可能具有适当的取代基，或是噻唑基；R.sup.2是氢或低碳基；R.sup.3是羧基或保护羧基；R.sup.4是氢、酰氧基或杂环硫基团，其可能具有适当的取代基；R.sup.5是氢或低碳氧基。制备方法及用于治疗传染病的方法。