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N'-(2S)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-amino-3-methylbutane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline formamidine | 92686-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(2S)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-amino-3-methylbutane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline formamidine
英文别名
——
N'-(2S)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-amino-3-methylbutane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline formamidine化学式
CAS
92686-81-2
化学式
C21H36N2OSi
mdl
——
分子量
360.615
InChiKey
FPHCOVSXEIZYEM-JFLDFIPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    24.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N'-((S)-1-Hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 硫酸氢铵 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 N'-(2S)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-amino-3-methylbutane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline formamidine
    参考文献:
    名称:
    α-氨基碳负离子的对映选择性烷基化:(S)-1-烷基-1,2,3,4四氢异喹啉的合成
    摘要:
    一系列转化为1、2、3、4-四氢异喹啉的甲am衍生物的手性氨基醇被评估为手性偶极稳定的阴离子。用卤代烷进行烷基化可得到1-烷基-1、2、3、4-四氢异喹啉,它们的收率和对映体纯度都很高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82421-2
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