<2S,3R,6R,8S,8(2R),9S>-3,9-dimethyl-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>butyl>-2-<2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>ethyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one | 129986-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2S,3R,6R,8S,8(2R),9S>-3,9-dimethyl-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>butyl>-2-<2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>ethyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one
• 英文别名: (2S,3R,6R,8S,8(2R),9S)-3,9-dimethyl-8-(2-{[(1-methylethyl)diethylsilyl]oxy}butyl)-2-{2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one；(2S,3S,6R,8S,9R)-2-[(2R)-2-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxybutyl]-8-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-one
• CAS: 129986-05-6
• 化学式: C₃₂H₅₄O₆Si
• 分子量: 562.863
• InChiKey: PYGTVOFXKQSRJB-DUUAEUAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S,3R,6R,8S,8(2R),9S>-3,9-dimethyl-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>butyl>-2-<2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>ethyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one 在 samarium diiodide 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 水 、 三甲基铝 、 1,8-双二甲氨基萘 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.85h， 生成 <2R,2(1S,2(2S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S)),4S>-2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-N,4-dimethyl-5-<<(1,1-dimethylethyl...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  二乙基异丙基氯硅烷 、 <2S,3R,6R,8S,8(2R),9S>-3,9-dimethyl-8-(2-hydroxybutyl)-2-<2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>ethyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.6h， 以98%的产率得到<2S,3R,6R,8S,8(2R),9S>-3,9-dimethyl-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>butyl>-2-<2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>ethyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038

文献信息

• EVANS, DAVID A.;KALDOR, STEPHEN W.;JONES, TODD K.;CLARDY, JON;STOUT, THOM+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7001-7031
  作者：EVANS, DAVID A.、KALDOR, STEPHEN W.、JONES, TODD K.、CLARDY, JON、STOUT, THOM+

  DOI：——

  日期：——