methyl 3-(butyltellanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)butanoate | 1415357-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(butyltellanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)butanoate
• CAS: 1415357-08-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃Te
• 分子量: 391.965
• InChiKey: JWGVXFILYPHHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 苯甲醛 、 lithium n-butyl tellurolate 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-(butyltellanyl)-2-(hydroxy(phenyl)methyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  Chalcogenolate mediated Michael-aldol cascade reactions consists of a very efficient route to multi-functionalized gamma-hydroxichalcogenides. Although, when selenolates are employed, these gamma-hydroxichalcogenides can be readily converted into the corresponding Morita-Baylis-Hillman adducts by oxidative elimination of the selenium moiety. In this context, herein we present a complete study on the scope and limitations of this reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.027