[3-Cyclohexyl-2-cyclohexylimino-4-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone | 1334309-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-Cyclohexyl-2-cyclohexylimino-4-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 英文别名: [3-cyclohexyl-2-cyclohexylimino-4-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1334309-11-3
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃N₂OS
• 分子量: 526.666
• InChiKey: ZPVOMZJHTLQVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 [3-Cyclohexyl-2-cyclohexylimino-4-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  收敛级联法控制5-酰基2-亚氨基噻唑啉及其硒和碲衍生物的程序控制的选择性合成

  摘要：

  简便，选择性：通过有机锂促进的汇聚级联反应首次实现了标题化合物的程序控制合成，其中包括容易获得的末端炔烃，硫属元素（S，Se和Te），碳二亚胺和酰氯。对于这种有用的转化，新的1,5-酰基迁移被认为是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/anie.201101948

文献信息

• Procedure-Controlled Selective Synthesis of 5-Acyl-2-iminothiazolines and their Selenium and Tellurium Derivatives by Convergent Tandem Annulation
  作者：Yang Wang、Wen-Xiong Zhang、Zitao Wang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/anie.201101948

  日期：2011.8.22

  Concise and selective: The procedure‐controlled synthesis of the title compounds has been achieved for the first time by an organolithium‐promoted convergent tandem annulation involving readily available terminal alkynes, chalcogen elements (S, Se, and Te), carbodiimides, and acid chlorides. A novel 1,5‐acyl migration is considered to be essential for this useful transformation.

  简便，选择性：通过有机锂促进的汇聚级联反应首次实现了标题化合物的程序控制合成，其中包括容易获得的末端炔烃，硫属元素（S，Se和Te），碳二亚胺和酰氯。对于这种有用的转化，新的1,5-酰基迁移被认为是必不可少的。