(2E,4E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-2,4-dienoic acid ethyl ester | 794568-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-2,4-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 794568-02-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: IMXOTJGXIZQKDR-MSEVIDPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2E,4E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the A,B,C-Ring System of Hexacyclinic Acid

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of the A,B,C-ring system (2) of hexacyclinic acid (1) is achieved starting from a selective Diels-Alder reaction followed by vinyl cuprate addition. The diastereoselective reduction of the ketone carbonyl at C16 could be achieved with LiAlH4. An intramolecular Michael addition established the ring system stereoselectively, providing access to the selective generation of 9 out of the 14 stereocenters of hexacyclinic acid.

  DOI：

  10.1021/ol048720o
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)[(1,5-二甲基-4-己烯基)氧代]二甲基- 在 二甲基硫 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,4E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-nona-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the A,B,C-Ring System of Hexacyclinic Acid

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of the A,B,C-ring system (2) of hexacyclinic acid (1) is achieved starting from a selective Diels-Alder reaction followed by vinyl cuprate addition. The diastereoselective reduction of the ketone carbonyl at C16 could be achieved with LiAlH4. An intramolecular Michael addition established the ring system stereoselectively, providing access to the selective generation of 9 out of the 14 stereocenters of hexacyclinic acid.

  DOI：

  10.1021/ol048720o