1-<2-(Cyclohex-1-enyl) (Z)-ethenylthio>ethylbenzene | 99834-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(Cyclohex-1-enyl) (Z)-ethenylthio>ethylbenzene
• 英文别名: 1-[(Z)-2-(cyclohexen-1-yl)ethenyl]sulfanylethylbenzene
• CAS: 99834-13-6
• 化学式: C₁₆H₂₀S
• 分子量: 244.401
• InChiKey: OIXIRPVXMFWEHR-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-<2-(Cyclohex-1-enyl) (Z)-ethenylthio>ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Reglier, M.; Julia, S. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 236 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the properties of some substituted α'-lithiated α(z), -butadienyl sulfides: cyclisations and rearrangements
  作者：Marius Reglier、Sylvestre A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95086-x

  日期：1985.1

  The conditions for the preparation and cyclisation of the title compounds are described. The stability of the intermediate lithio-thiacyclohexenes is shown to depend on the reaction conditions and the substituents R1-R4. The final products , and arise from via a [1.4] sigmatropic rearrangement, a [1.3]prototropic shift followed by a [2.3] sigmatropic rearrangement, or the elimination of lithium methanethiolate

  描述了标题化合物的制备和环化的条件。中间体硫代-噻吩并环己烯的稳定性显示出取决于反应条件和取代基R 1 -R 4。最终产物，并从产生的经由[1.4]σ重排，一个[1.3]的质子移随后是[2.3]σ重排，或甲硫醇锂的分别的消除。
• REGLIER, M.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 236-244
  作者：REGLIER, M.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• REGLIER, M.;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2319-2322
  作者：REGLIER, M.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——