7,7,7-trifluoro-5-iodoheptan-1-ol | 1378412-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7,7-trifluoro-5-iodoheptan-1-ol
• 英文别名: 5-Iodo-7,7,7-trifluoro-1-heptanol
• CAS: 1378412-52-2
• 化学式: C₇H₁₂F₃IO
• 分子量: 296.071
• InChiKey: GWWVYASTVRJKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 Langlois reagent 在 五氧化二碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到7,7,7-trifluoro-5-iodoheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷亚磺酸钠和五氧化二碘对烯烃和炔烃的碘三氟甲基化

  摘要：

  通过在水性介质中使用两种简单且安全的固体三氟甲烷亚磺酸钠和五氧化二碘，开发了可扩展，选择性且操作简便的各种烯烃和炔烃的碘三氟甲基化方法。机理的研究证实，因为键的自由基中间体如CF自由基方法涉及在该系统中3和β-CF 3个烷基具有通过旋捕获和电子自旋共振被清楚地检测到。

  DOI：

  10.1021/ol501380e

文献信息

• Visible Light-Mediated Atom Transfer Radical Addition via Oxidative and Reductive Quenching of Photocatalysts
  作者：Carl-Johan Wallentin、John D. Nguyen、Peter Finkbeiner、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/ja300798k

  日期：2012.5.30

  visible light-mediated atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes onto alkenes and alkynes using the reductive and oxidative quenching of [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF(6) and [Ru(bpy)(3)]Cl(2) is presented. Initial investigations indicated that the oxidative quenching of photocatalysts could effectively be utilized for ATRA, and since that report, the protocol has been expanded by broadening

  在此，使用 [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明，光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA，自该报告以来，该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外，进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸钠作为牺牲电子供体的还原淬火循环，将全氟烷基碘化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃。
• Metal-free and light-promoted radical iodotrifluoromethylation of alkenes with Togni reagent as the source of CF₃ and iodine
  作者：Redouane Beniazza、Maxime Douarre、Dominique Lastécouères、Jean-Marc Vincent

  DOI：10.1039/c7cc00214a

  日期：——

  Iodotrifluoromethylation of alkenes is effectively conducted by combining benzophenone, “black light”, isopropanol and Togni reagent 1 as the source of both the CF₃ group and iodine atom.

  烯烃的碘三氟甲基化反应通过将苯甲酮、"黑光"、异丙醇和Togni试剂1结合使用，有效进行，Togni试剂1同时作为CF3基团和碘原子的来源。
• Trifluoroethoxy‐Coated Subphthalocyanine affects Trifluoromethylation of Alkenes and Alkynes even under Low‐Energy Red‐Light Irradiation
  作者：Kohei Matsuzaki、Tomoya Hiromura、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/open.201600172

  日期：2017.4

  visible light have undergone a renaissance in recent years. Polypyridyl dyes such as Ir(ppy)3 and Ru(bpy)3 are key catalysts in this event, and blue‐ or white‐light irradiation is required for the chemical transformations. However, it remains a challenge to achieve reactions under the lower energy of red light. We disclose, herein, that trifluoroethoxy‐coated subphthalocyanine realizes the red‐light‐driven

  近年来，可见光诱导的光氧化还原化学反应得到了复兴。聚吡啶染料，如 Ir(ppy) 3和 Ru(bpy) 3是该事件的关键催化剂，化学转化需要蓝光或白光照射。然而，在较低能量的红光下实现反应仍然是一个挑战。我们在此公开了三氟乙氧基涂覆的亚酞菁实现了红光驱动的烯烃和炔烃与三氟甲基碘的三氟甲基化反应，产率良好至高。全氟烷基化也在红光下实现。在三氟乙氧基包覆的亚酞菁的紫外/可见光谱和循环伏安法的支持下，讨论了反应机理。光照射/黑暗研究也支持所提出的机制。
• Coreactant Strategy for the Photoredox Catalytic Generation of Trifluoromethyl Radicals under Low-Energy Photoirradiation
  作者：Sinheui Kim、Gyurim Park、Eun Jin Cho、Youngmin You

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00966

  日期：2016.8.19

  to make use of low-energy photons in photoinduced radical processes. We have demonstrated that the use of oxalate as a coreactant provides a useful principle for the photocatalytic production of trifluoromethyl radicals (•CF3) from CF3I upon green or red LED photoirradiation of narrow-bandgap photocatalysts. The photocatalytic cycle involves a radical anion of carbon dioxide (CO2•–) as a reductant for

  光氧化还原催化已经成为暗态催化的一种有价值的替代物。为了充分利用光氧化还原催化的潜力，必须在光诱导的自由基过程中利用低能光子。我们已经证明，草酸盐作为共反应剂的使用为在窄带隙光催化剂的绿色或红色LED光辐照下从CF 3 I光催化生产三氟甲基自由基（•CF 3）提供了有用的原理。光催化循环涉及二氧化碳（CO 2 •–）的自由基阴离子作为CF 3的还原剂I，是通过草酸盐的光诱导氧化脱羧反应生成的。进行了电化学表征以及稳态和瞬态光物理研究，以揭示草酸介导的•CF 3生成有两种光诱导的电子转移途径。
• POLYMERS CONTAINING QUATERNIZED NITROGEN
  申请人：Ober Christopher K.

  公开号：US20100280201A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides polymers, methods of preparing polymers, and compositions that include polymers, wherein said polymers include a plurality of two-carbon repeating units in a polymer chain, wherein one or more of the two-carbon repeating units of the polymer chain have tertiary amine or pyridine-containing substituents; and at least about 10% of the nitrogen atoms of the tertiary amine or pyridine-containing substituents are quaternized with alkyl groups or with an alkyl group that contains one or more ethylene glycol groups. The alkyl or ethoxylated alkyl groups can also be at least partially fluorinated. The polymers can be used to provide antimicrobial surfaces and antifouling coatings.