5-Quinolyl benzoate | 81336-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Quinolyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-[5]quinolyl ester；Benzoesaeure-[5]chinolylester；quinolin-5-yl benzoate
• CAS: 81336-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: OZXPTPFADMXSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Quinolyl benzoate 在 1,4-二氧六环 、 钯 作用下， 生成 benzoic acid-(1,2,3,4-tetrahydro-[5]quinolyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Pyridinols, Quinolinols and their Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a033
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基喹啉 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 5-Quinolyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Pyridinols, Quinolinols and their Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a033

文献信息

• Thieme Chemistry Journals Awardees – Where Are They Now? Rhodium-Catalyzed Synthesis of Unsymmetric Di(heteroaryl) Ethers Using Heteroaryl Exchange Reaction
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Saori Tanii、Takaya Tougo、Kiyofumi Horiuchi

  DOI：10.1055/s-0036-1588801

  日期：2017.8

  di(heteroaryl) ethers were synthesized by the rhodium-catalyzed heteroaryl exchange reaction of heteroaryl aryl ethers and heteroaryl esters at equilibrium. Diverse unsymmetric di(heteroaryl) ethers containing five- and six-membered heteroarenes were obtained. Di(heteroaryl) ethers can be synthesized starting from diaryl ethers, because heteroaryl aryl ethers are obtained by the heteroaryl exchange reaction

  不对称二（杂芳基）醚是通过杂芳基芳基醚和杂芳基酯在平衡时的铑催化杂芳基交换反应合成的。获得了包含五元和六元杂芳烃的多种不对称二（杂芳基）醚。二(杂芳基)醚可以从二芳基醚开始合成，因为杂芳基芳基醚是通过二芳基醚的杂芳基交换反应获得的。
• Total reactivity of pyridine and quinoline via the reactions of arylbenzoates with hydroxide ion. Apparent substituent constants for some N-heteroaromatic groups
  作者：Masami Sawada、Masaharu Ichihara、Takashi Ando、Yasuhide Yukawa、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83026-4

  日期：1981.1

  A new set of apparent σ values was evaluated for the aza substitution of all positions in pyridyl and quinolyl groups on the basis of the alkaline hydrolysis of aryl benzoates. The enhanced reactivities of 4-pyridyloxy- and 4-quinolyloxy- groups were first estimated quantitatively.

  基于芳基苯甲酸酯的碱水解，评估了一组新的表观σ值，用于吡啶基和喹啉基中所有位置的氮杂取代。首先定量估计4-吡啶氧基-和4-喹啉氧基-的增强的反应性。