(2-Butyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane | 1333171-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Butyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane
• 英文别名: (2-butyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 1333171-89-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 337.483
• InChiKey: RFNPQADXEPWHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Butyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-butyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  与磺胺嘧啶的连续反应：取代5,5-螺缩酮的直接合成

  摘要：

  从2-（磺酰亚胺基亚甲基）四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals（即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物）的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260039
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 methylimino-oxo-(oxolan-2-ylidenemethyl)-phenyl-λ6-sulfane 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以80%的产率得到(2-Butyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  与磺胺嘧啶的连续反应：取代5,5-螺缩酮的直接合成

  摘要：

  从2-（磺酰亚胺基亚甲基）四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals（即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物）的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260039