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3-benzyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1228040-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
3-Benzyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
3-benzyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
1228040-43-4
化学式
C20H15FN2
mdl
——
分子量
302.351
InChiKey
FGZNSSSJVBDOTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 、 [1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-pyridin-2-yl-amine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate葡萄糖 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以217 mg的产率得到3-benzyl-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    CuSO 4-葡萄糖用于原位生成可控制的Cu(I)-Cu(II)双催化剂:杂环叠氮和醛与炔烃的多组分反应,以及环化异构化反应合成N族咪唑
    摘要:
    探索了在露天条件下,葡萄糖在乙醇(无水)中部分还原CuSO 4所产生的混合Cu(I)-Cu(II)系统的催化效率。通过这种催化,杂环am与醛和炔烃的A 3偶联,5- exo-dig环异构化和质变转移的多组分级联反应提供了一种具有治疗意义的通用N-稠合咪唑的高效环保合成。不同的杂环am,其中几种已知的是反应性较差的,并且醛在该催化过程中是相容的。
    DOI:
    10.1021/jo3003024
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文献信息

  • Peptide Nanofiber Templated Zinc Oxide Nanostructures as Non-precious Metal Catalyzed N-Arylation of Amines, One-Pot Synthesis of ImidazoHeterocycles and Fused Quinazolines
    作者:Zahra Taherinia、Arash Ghorbani-Choghamarani、Maryam Hajjami
    DOI:10.1007/s10562-018-2580-4
    日期:2019.1
    the method was investigated by N-arylation using reaction of amines with hydroxybenzotriazole as a novel phenylating reagent, one-pot synthesis of imidazoheterocycles by a three-component reaction of 2-aminopyridine, aldehyde, terminal alkyne and preparation of tetracyclic quinazolinone ring by one-pot reaction of isatoic anhydride, amine, and ninhydrin. High yields, low cost of catalyst, environmental
    在本研究中,肽纳米纤维用于固定氧化锌。该纳米颗粒是通过在溶液中自组装制备的。通过FT-IR、EDS、SEM、TEM、XRD、ICP-OES(电感耦合等离子体发射光谱法)和紫外-可见光(UV-Vis)等一系列技术对制备的催化剂的结构性质进行了检测。光谱学。TEM 图像显示了用氧化锌装饰的肽纳米纤维的项链模型。该方法的通用性通过使用胺与羟基苯并三唑的反应作为新型苯化试剂的N-芳基化,通过2-氨基吡啶、醛、末端炔的三组分反应一锅合成咪唑杂环和制备四环喹唑啉酮环来研究该方法的通用性通过靛红酸酐、胺和三酮的一锅反应。
  • Tandem Amination/Cycloisomerization of Aryl Propargylic Alcohols with 2-Aminopyridines as an Expedient Route to Imidazo[1,2-a]pyridines
    作者:Ping Liu、Chun-Lin Deng、Xinsheng Lei、Guo-qiang Lin
    DOI:10.1002/ejoc.201101053
    日期:2011.12
    A new tandem route leading to imidazo[1,2-a]pyridines has been explored through the direct amination of aryl propargylic alcohols with 2-aminopyridines and their subsequent intramolecular cycloisomerization. A ZnCl2/CuCl system has been developed to promote this transformation, which resulted in various imidazo[1,2-a]pyridines in moderate to good yields.
    通过芳基炔丙醇与 2-氨基吡啶的直接胺化及其随后的分子内环异构化,探索了一种导致咪唑并 [1,2-a] 吡啶的新串联路线。已开发出 ZnCl2 / CuCl 系统来促进这种转化,从而以中等至良好的产率生成各种咪唑并 [1,2-a] 吡啶
  • Copper Iodide Nanoparticles Immobolized Porous Polysulfonamide: An Effective Nanocatalyst for Synthesis of Imidazo [1,2-a] Pyridines
    作者:Fatemeh Hamidi Dastjerdi、Ramin Ghorbani-Vaghei、Sedigheh Alavinia
    DOI:10.1007/s10562-020-03265-1
    日期:2020.12
    An efficient route was developed for the synthesis of a new polymer, porous cross-linked poly(ethyleneamine)-polysulfonamide (PEA-PSA), as an organic support for the imobilization of CuI nanoparticles (PEA-PSA@CuI). The resulting catalyst works as an efficient recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of imidazo[1,2- a ] pyridines from the reaction of 2-aminopyridine, aldehydes and phenylacetylene
    开发了一种合成新型聚合物多孔交联聚(亚乙基胺)-聚磺酰胺(PEA-PSA)的有效途径,作为固定化 CuI 纳米颗粒(PEA-PSA@CuI)的有机载体。所得催化剂可作为一种有效的可回收多相催化剂,用于由 2-氨基吡啶、醛和苯乙炔的反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶。该方法具有显着的优点,包括:易于纯化、官能团耐受性、催化剂的可回收性以及以高产率和短反应时间合成新衍生物。图形摘要
  • Mechanistic Studies on a New Catalyst System (CuI-NaHSO4×SiO2) Leading to the One-Pot Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines from Reactions of 2-Aminopyridines, Aldehydes, and Terminal Alkynes
    作者:Rina Ghosh、Sarita Mishra
    DOI:10.1055/s-0030-1260255
    日期:2011.11
    One-pot reactions of aldehydes, 2-aminopyridines, and terminal alkynes, in the presence of the copper(I) iodide-NaHSO4˙SiO2 combination catalyst in refluxing toluene, generate the corresponding imidazo[1,2-a]pyridines in high to excellent yields; the mechanism has been studied. CuI-NaHSO4˙SiO2 - one-pot synthesis - imidazo[1,2-a]pyridine - 2-aminopyridine - cascade reaction
    在回流的甲苯中,在(I)-NaHSO 4 inSiO 2组合催化剂的存在下,醛,2-氨基吡啶和末端炔的一锅反应生成相应的咪唑并[1,2- a ]吡啶高至优异的产量;已经研究了该机制。 翠的NaHSO 4的SiO 2 -一锅合成-咪唑并[1,2一]吡啶- 2-氨基吡啶-级联反应
  • Synthesis of imidazo[1,2a]pyridines via three-component reaction of 2-aminopyridines, aldehydes and alkynes
    作者:Ping Liu、Li-song Fang、Xinsheng Lei、Guo-qiang Lin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.139
    日期:2010.9
    A novel three-component reaction towards the synthesis of imidazo[1,2a]pyridines was independently developed based on 2-aminopyridines, aldehydes and alkynes, and thereby imidazo[1,2a]pyridines were obtained in acceptable yields by the CuSO4/TsOH catalyzed three-component reaction.
    咪唑并[1,2的合成一种新型三组分反应一]吡啶是独立的基础上研制2-氨基吡啶,醛和炔烃,从而咪唑并[1,2一个在由硫酸铜可接受的产率得到〕吡啶/ TsOH催化三组分反应。
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