3,4-dihydro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1H-[1,3]oxazino[3,4-a]indole | 1157867-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1H-[1,3]oxazino[3,4-a]indole
• 英文别名: 1,1-Bis(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-[1,3]oxazino[3,4-a]indole；1,1-bis(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3,4-dihydro-[1,3]oxazino[3,4-a]indole
• CAS: 1157867-91-8
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₃
• 分子量: 399.489
• InChiKey: AAWHSVCTVAWIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₆H₂₅NO₃ 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到3,4-dihydro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1H-[1,3]oxazino[3,4-a]indole
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的N-（邻炔基苯基）亚胺的串联反应有效合成环稠吲哚

  摘要：

  公开了N-（邻炔基苯基）亚胺的铜催化串联分子内环化加成反应。该策略提供了一种简单而有前途的方法来访问环稠吲哚。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1648

文献信息

• AuCl₃-Catalyzed Tandem Reaction of <i>N</i>-(<i>o</i>-Alkynylphenyl)imines: A Modular Entry to Polycyclic Frameworks Containing an Indole Unit
  作者：Baoming Ji、Weijun Fu、Chen Xu、Guanglong Zou、Dongfeng Hong、Dongsheng Deng、Zhiqiang Wang

  DOI：10.1055/s-0028-1087938

  日期：——

  A highly efficient tandem cyclization reaction of N-(o-alkynylphenyl)imines leading to ring-fused indoles was developed by using gold(III) as a catalyst under extremely mild reaction conditions.

  在极其温和的反应条件下，使用金（III）作为催化剂，N-(邻炔基苯基)亚胺的高效串联环化反应得以实现，并最终形成环状吲哚。
• An efficient synthesis of ring-fused indoles via copper-catalyzed tandem reaction of N-(o-alkynylphenyl)imines
  作者：Weijun Fu、Mei Zhu、Guanglong Zou

  DOI：10.1002/aoc.1648

  日期：——

  A copper‐catalyzed tandem intramolecular cyclization‐addition reaction of N‐(o‐alkynylphenyl)imines is disclosed. This strategy offers a simple and promising method for accessing ring‐fused indoles. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  公开了N-（邻炔基苯基）亚胺的铜催化串联分子内环化加成反应。该策略提供了一种简单而有前途的方法来访问环稠吲哚。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.