5-exo-(formylmethylene)oxasilacyclopentane | 344357-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-exo-(formylmethylene)oxasilacyclopentane
• 英文别名: 3-(propynyl)-5-exo-(formylmethylene)-1,1-dimethyl-2-oxa-1-silacyclopentane；(2Z)-2-(2,2-dimethyl-5-prop-2-ynyloxasilolan-3-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 344357-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂Si
• 分子量: 194.305
• InChiKey: ZMWROKZJHAZNAR-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-exo-(formylmethylene)oxasilacyclopentane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到3-(propynyl)-5-exo-(hydroxyethylidene)-1,1-dimethyl-2-oxa-1-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of 4-Dimethylsiloxy-1,6-heptadiynes through Sequential Double Silylformylation

  摘要：

  [GRAPHICS]Desymmetrization of dimethylsilyloxyalkadiynes (1) by Rh-catalyzed intramolecular silylformylation affords 5-exo-(formylmethylene)-oxasilacyclopentanes 2 in high yields. Novel sequential double silylformylation of 1a also provides desymmetrization, giving 3-(3-silyl-2-formylprop-2-enyl)-5-exo-(formylmethylene)oxasilacyclopentanes 4 in excellent yields. Reduction of 2a and 4 with NaBH4 gives the corresponding 5-exo-(hydroxymethylmethylene)oxasilacyclopentanes 3a and 5, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol0156594
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-dimethylsilyloxy-1,6-heptadiyne 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-exo-(formylmethylene)oxasilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Novel DMAP-Catalyzed Skeletal Rearrangement of 5-exo-(2-Hydroxy- ethylene)oxasilacyclopentanes

  摘要：

  [GRAPHICS]5-exo-(Hydroxyethylene)-2-oxa-1-silacyclopentanes are found to undergo a novel DMAP-catalyzed skeletal rearrangement through silicon-oxygen exchange during acetylation to yield the corresponding 5-(2-acetoxyalkyl)-2-oxa-1-silacyclopent-4-enes exclusively. The mechanism for this unprecedented rearrangement is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol016153o