1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1H-benzotriazole | 1242567-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-(2-Methyl-4-nitrophenyl)benzotriazole
• CAS: 1242567-03-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: AFSHMXKMLQKFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-[(2-methyl-4-nitrophenyl)diazenyl]aniline 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的分子内环化反应新颖和区域特异性合成1-芳基-1H-苯并三唑

  摘要：

  1-Aryl-1 H-苯并三唑衍生物是通过容易获得的三氮烯的分子内环化反应合成的，使用CuI作为催化剂，DMSO作为溶剂，t -BuONa作为碱，1,10-菲咯啉作为配体，直至产率97％。合成具有区域特异性和功能基团耐受性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900384