(E)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxy-4-methylhex-4-en-2-one | 502148-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxy-4-methylhex-4-en-2-one
• CAS: 502148-62-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: REIQVFCQBRABLM-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxy-4-methylhex-4-en-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 128.17h， 生成 (2R*,3S*)-3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-3-methyl-2-[(E)-1-methylpropenyl]-7-phenyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies related to furopyridinone antibiotics. Synthesis of 2-epi-CJ-16,170

  摘要：

  Synthesis of a stereoisomer (3) of the natural furopyridinone antibiotic CJ-16,170 (2) is described. The relative stereochemistry of the substituents on the furan ring was established by a facially selective radical cyclization (15-16). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01357-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[2-hydroxymethyl-1,3-dithian-2-yl]-2-methylbut-2-en-1-ol 在 吡啶 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxy-4-methylhex-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies related to furopyridinone antibiotics. Synthesis of 2-epi-CJ-16,170

  摘要：

  Synthesis of a stereoisomer (3) of the natural furopyridinone antibiotic CJ-16,170 (2) is described. The relative stereochemistry of the substituents on the furan ring was established by a facially selective radical cyclization (15-16). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01357-1