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6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-D-oleandronic acid δ-lactone
6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-D-oleandronic acid δ-lactone | 17063-54-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-D-oleandronic acid δ-lactone
英文别名
pachybionic acid delta-lactone;
O
3
-methyl-
O
4
-(
O
3
-methyl-6-deoxy-β-D-allopyranosyl)-D-
arabino
-2,6-dideoxy-hexonic acid-lactone;
O
3
-Methyl-
O
4
-(
O
3
-methyl-6-desoxy-β-D-allopyranosyl)-D-
arabino
-2,6-didesoxy-hexonsaeure-lacton
CAS
17063-54-6
化学式
C
14
H
24
O
8
mdl
——
分子量
320.34
InChiKey
KDFQTPWOAMJVSY-HDGFIMBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
103.68
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-D-oleandronic acid δ-lactone
、
4-溴苯甲酰氯
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
具有来自Marsdenia tenacissima的开链糖部分的聚氧戊二烯类固醇及其化学抗性逆转活性。
摘要:
通过广泛的光谱分析阐明了它们的结构,并通过X射线晶体学分析进一步确定了其绝对构型。除二糖衍生物外,所有五种化合物均为不寻常的天然存在的带有开链糖部分的聚氧戊烯糖苷。其中两个表现出广泛的化学抗性逆转活性,并据此研究了潜在的机制。
DOI:
10.1016/j.phytochem.2016.03.006
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
溴
作用下, 100.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下, 生成
6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-D-oleandronic acid δ-lactone
参考文献:
名称:
的根的糖苷Pachycarpus线纹(DECNE。)BULLOCK(或P. Schweinfurthii(NE BR。)BULLOCK)苷和苷元,第一部分201 †往最‡
摘要:
Pachycarpus lineolatus(DECNE。)BULLOCK的根包含复杂的酯糖苷混合物,可通过温和的酸水解将其分解为糖和genin-糖苷混合物。这些糖主要由D-cymarose和一种新的生物玫瑰组成,可以被认为是thevetosido-cymarose。
DOI:
10.1002/hlca.19590420340
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