(2S,3R,4S,5R)-2-{(2S,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-Dimethoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol | 82410-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-2-{(2S,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-Dimethoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol
• CAS: 82410-43-3
• 化学式: C₃₃H₆₂O₁₈
• 分子量: 746.844
• InChiKey: BSWBZMQZBBCCJD-IQXSMKAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  188.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-2-{(2S,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-Dimethoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30 mg的产率得到methyl-[O2,O3-dimethyl-O4-(tetra-O-methyl-β-D-galactopyranosyl)-ξ-D-xylopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow. II. On the structures of onjisaponins A, B and E.

  摘要：

  三种三萜皂苷的结构，即翁鸡皂苷A（1）、B（2）和E（3），是基于光谱和化学证据确定的，其结构分别为：presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl (1→3)] [β-D-galactopyranosyl (1→4)-β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-(4'-methoxy-cinnamoyl)-β-D-fucopyranoside，presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-[β-D-galactopyranosyl (1→4)-β-D-xylopyranosyl (1→4)-α-L-rhamnopyranosyl]-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-(4'-methoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside（=senegin III）和presenegenin-(3)-O-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-[β-D-galactopyranosyl (1→4)-β-D-xylopyranosyl (1→4)-α-L-rhamnopyranosyl]-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside。对翁鸡皂苷A、B、E及其衍生物的13C核磁共振光谱进行了研究，并对每个碳信号进行了如表I所示的赋值。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.810
• 作为产物：
  描述：

  des-3,4,5-trimethoxycinnamoylonjisaponin E pentadeca-O-methyl ether monomethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以70 mg的产率得到(2S,3R,4S,5R)-2-{(2S,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-Dimethoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow. II. On the structures of onjisaponins A, B and E.

  摘要：

  三种三萜皂苷的结构，即翁鸡皂苷A（1）、B（2）和E（3），是基于光谱和化学证据确定的，其结构分别为：presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl (1→3)] [β-D-galactopyranosyl (1→4)-β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-(4'-methoxy-cinnamoyl)-β-D-fucopyranoside，presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-[β-D-galactopyranosyl (1→4)-β-D-xylopyranosyl (1→4)-α-L-rhamnopyranosyl]-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-(4'-methoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside（=senegin III）和presenegenin-(3)-O-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-[β-D-galactopyranosyl (1→4)-β-D-xylopyranosyl (1→4)-α-L-rhamnopyranosyl]-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside。对翁鸡皂苷A、B、E及其衍生物的13C核磁共振光谱进行了研究，并对每个碳信号进行了如表I所示的赋值。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.810