1-benzyl-5-(2,6-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1607020-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(2,6-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(2,6-dichlorophenyl)triazole；1-benzyl-5-(2,6-dichlorophenyl)triazole
• CAS: 1607020-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 304.178
• InChiKey: DXZVTHKCTJMEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-ω-硝基苯乙烯 、 苄基叠氮 在 cerium triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到1-benzyl-5-(2,6-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Ce（OTf）3-叠氮化物与硝基烯烃的催化[3 + 2]环加成反应：1,5-二取代的1,2,3-三唑的区域选择性合成

  摘要：

  描述了稀土金属催化的有机叠氮化物与硝基烯烃的[3 + 2]环加成反应以及随后的消除反应的第一个实例。在催化量的Ce（OTf）3的存在下，苄基和苯基叠氮化物均与多种芳基硝基烯烃反应，这些芳基硝基烯烃含有一定范围的官能度，可以选择性地制备1,5-二取代的1,2,3-三唑产量。

  DOI：

  10.1021/jo5004339