(Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-N,3-diphenylacrylamide | 1394001-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-N,3-diphenylacrylamide
• 英文别名: (Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-N,3-diphenylprop-2-enamide
• CAS: 1394001-76-3
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 449.347
• InChiKey: DYFGQOUOQOTUAU-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-N,3-diphenylacrylamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-benzyl-5-benzylidene-3-phenyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的三组分顺序合成

  摘要：

  一种三组分顺序过程，包括：（1）通过Staudinger反应原位形成碳二亚胺，（2）与2-（溴甲基）-3-芳基-2-丙酸反应，以及（3）最终环化生成的N提出了在温和条件下合成一系列N，N′-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2，4-二酮的α-酰基脲中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.109
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-N-(benzylcarbamoyl)-2-(bromomethyl)-N,3-diphenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2,4-二酮的三组分顺序合成

  摘要：

  一种三组分顺序过程，包括：（1）通过Staudinger反应原位形成碳二亚胺，（2）与2-（溴甲基）-3-芳基-2-丙酸反应，以及（3）最终环化生成的N提出了在温和条件下合成一系列N，N′-二取代的5-芳基二氢嘧啶-2，4-二酮的α-酰基脲中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.109