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2,3,5-tripyrazol-1-yl-1,4-dihydroxybenzene | 138152-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5-tripyrazol-1-yl-1,4-dihydroxybenzene
英文别名
2,3,5-Tri(pyrazol-1-yl)benzene-1,4-diol
2,3,5-tripyrazol-1-yl-1,4-dihydroxybenzene化学式
CAS
138152-18-8
化学式
C15H12N6O2
mdl
——
分子量
308.299
InChiKey
OHUJWPNDGOJZEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of pyrazole addition to quinones
    摘要:
    The reactions of pyrazole, 4-nitropyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 4-chloro-3,5-dimethylpyrazole with 1,4-benzoquinone in dioxane have been analyzed. Mono- and 2,3-bis-adducts were obtained and only in the case of pyrazole was a 2,5-bis(pyrazol-1-yl)-1,4-dihydroxybenzene formed. Further oxidation of the mono- and bis-adducts with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) afforded the quinones, which in turn added 1 mol of azole (pyrazole and imidazole) to yield tetrapyrazolylquinols. Nitration of the 2,3-bis(pyrazol-1-yl)- and 2,3-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,4-dihydroxybenzenes has been performed to prepare the corresponding 4-nitropyrazolyl derivatives.
    DOI:
    10.1021/jo00032a048
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