5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl chloride | 1082752-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 3-(tetrazol-1-yl)benzoyl chloride
• CAS: 1082752-89-3
• 化学式: C₈H₅ClN₄O
• 分子量: 208.607
• InChiKey: SQDSKCYZWQPICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl chloride 、 4-溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以48 mg的产率得到N-(4-bromophenyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF CALCIUM-ACTIVATED CHLORIDE CHANNELS AND METHODS OF USE
  [FR] ACTIVATEURS DE TYPE PETITES MOLÉCULES DES CANAUX CHLORURE ACTIVÉS PAR LE CALCIUM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了钙激活氯通道的小分子激活剂。这些小分子可以用于治疗通过激活钙激活氯通道可治疗的疾病和疾病，如囊性纤维化、与唾液腺功能障碍相关的疾病（例如干燥综合征和放射性损伤后的功能障碍）、干眼症和肠道低动力症。

  公开号：

  WO2013022793A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 sodium azide 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bioisosteric replacement of 1H-1,2,3-triazole with 1H-tetrazole ring enhances anti-leukemic activity of (5-benzylthiazol-2-yl)benzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115126

文献信息

• The impact of binding site waters on the activity/selectivity trade-off of Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors
  作者：Attila Egyed、Dávid Bajusz、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.029

  日期：2019.4

  Structure based optimization of B39, an indazole-based low micromolar JAK2 virtual screening hit is reported. Analysing the effect of certain modifications on the activity and selectivity of the analogues suggested that these parameters are influenced by water molecules available in the binding site. Simulation of water networks in combination with docking enabled us to identify the key waters and to optimize our primary hit into a low nanomolar JAK2 lead with promising selectivity over JAK1.