drimentine A | 204398-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: drimentine A
• 英文别名: (1S,4S,7S,9S)-9-[[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-4-(2-methylpropyl)-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
• CAS: 204398-90-3
• 化学式: C₃₂H₄₅N₃O₂
• 分子量: 503.728
• InChiKey: DXEZZWASEJCIRP-ANXNZIBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₆H₃₆N₂O₃ 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.84h， 生成 drimentine A 、 、 (1S,4S,7S,9S)-9-[[(4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]methyl]-4-(2-methylpropyl)-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Indotertine A和Dmentmentines A，F和G的全合成

  摘要：

  亲爱的Drimentine：吡咯并吲哚啉生物碱drimentines A，F和G以及它们的同源物Indotertine A的首次全合成。分子间自由基共轭物的添加是drimentine生物碱合成的关键，而生物学启发的亚胺基烯烃环化反应将drimentine F转化为indotertineA。

  DOI：

  10.1002/anie.201303334