ZAspPhePheAspNHPr | 1594769-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ZAspPhePheAspNHPr
• 英文别名: Cbz-Asp-Phe-Phe-Asp-NHPr；(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-carboxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxo-4-(propylamino)butanoic acid
• CAS: 1594769-70-6
• 化学式: C₃₇H₄₃N₅O₁₀
• 分子量: 717.776
• InChiKey: RWDVVFLIGOWGCX-KRCBVYEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 ZAspPhePheAspNHPr
  参考文献：
  名称：

  四肽分子水凝胶：与淀粉样蛋白片段Aβ1-4的自组装和共聚集

  摘要：

  描述了一个新的异构四肽家族，其中含有芳香族和极性氨基酸残基，能够在pH值平稳变化后形成分子水凝胶。通过光谱和显微镜技术对水凝胶进行了研究，结果表明肽的一级序列对自组装过程具有巨大的影响。尤其是，扩展的疏水区域的形成和π堆积相互作用的出现已被揭示为聚集的驱动力。此外，已经研究了这些化合物与淀粉样蛋白肽片段Aβ1–40的相互作用，其中一些已被证明可作为该肽聚集为非β片状原纤维结构的模板。这些化合物可能潜在地用于捕获有毒的可溶性淀粉样蛋白低聚物。

  DOI：

  10.1002/chem.201302651

文献信息

• Mechanistic Insight into the Lability of the Benzyloxycarbonyl (Z) Group in<i>N</i>-Protected Peptides under Mild Basic Conditions
  作者：Marta Tena-Solsona、César A. Angulo-Pachón、Beatriu Escuder、Juan F. Miravet

  DOI：10.1002/ejoc.201400154

  日期：2014.6

  protecting group under mild basic conditions at room temperature is explained by a mechanism based on anchimeric assistance. It is found that the vicinal amide group stabilises the tetrahedral intermediate formed after nucleophilic addition of hydroxide to the carbonyl of the Z group. This effect operates in N-protected tripeptides and tetrapeptides but Z-protected dipeptides are stable under the same conditions

  苄氧羰基 (Z) 保护基团在室温温和碱性条件下出乎意料的不稳定可通过基于嵌合辅助的机制来解释。发现邻酰胺基团稳定了在氢氧化物与 Z 基团的羰基亲核加成后形成的四面体中间体。这种效应在 N 保护的三肽和四肽中起作用，但 Z 保护的二肽在相同条件下是稳定的，因为邻位酰胺 NH 通过与末端羧酸根部分的分子内 H 键合而被阻断。
• Tetrapeptidic Molecular Hydrogels: Self-assembly and Co-aggregation with Amyloid Fragment Aβ1-40
  作者：Marta Tena-Solsona、Juan F. Miravet、Beatriu Escuder

  DOI：10.1002/chem.201302651

  日期：2014.1.20

  A new family of isomeric tetrapeptides containing aromatic and polar amino acid residues that are able to form molecular hydrogels following a smooth change in pH is described. The hydrogels have been studied by spectroscopic and microscopic techniques showing that the peptide primary sequence has an enormous influence on the self‐assembly process. In particular, the formation of extended hydrophobic

  描述了一个新的异构四肽家族，其中含有芳香族和极性氨基酸残基，能够在pH值平稳变化后形成分子水凝胶。通过光谱和显微镜技术对水凝胶进行了研究，结果表明肽的一级序列对自组装过程具有巨大的影响。尤其是，扩展的疏水区域的形成和π堆积相互作用的出现已被揭示为聚集的驱动力。此外，已经研究了这些化合物与淀粉样蛋白肽片段Aβ1–40的相互作用，其中一些已被证明可作为该肽聚集为非β片状原纤维结构的模板。这些化合物可能潜在地用于捕获有毒的可溶性淀粉样蛋白低聚物。