Trimethyl-[2-[5-[2-[5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]silane | 848252-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Trimethyl-[2-[5-[2-[5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[2-[5-[2-[5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]silane
• CAS: 848252-57-3
• 化学式: C₂₆H₃₄S₂Si₂
• 分子量: 466.859
• InChiKey: MMRCHJLRDQRDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)Cl 、 Trimethyl-[2-[5-[2-[5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]silane 在 NaBPh₄ 、 K₂CO₃ 、 KO-t-Bu 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)(CC-2,5-C4H2S-CC-2',5'-C4H2S-CCSi(CH(CH3)2)3)
  参考文献：
  名称：

  含乙炔基噻吩片段的铁（II）和铁（III）配合物

  摘要：

  新配合物Cp *（dppe）FeCC2,5-C 4 H 2 SR（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; 2a， R = CCH; 2b，R = CCSi（CH 3）3 ; 2c，R = CCSi（CH（CH 3）2）3 ; 3a，R = CC2,5-C 4 H 2 SCCH; 3c，R = CC2，描述了5-C 4 H 2 SCCSi（CH（CH 3）2）3）。在1313 C NMR和FTIR光谱数据表明，从金属到富碳配体的π返给随着有机π电子体系的大小而增加。还通过CV分析了新的配合物，并使用1当量的[Cp 2 Fe] [PF 6 ]进行了2a和3c的化学氧化。相应的配合物2a [PF 6 ]和3c [PF 6 ]是热稳定的，而2a [PF 6太活泼而不能分离为纯化合物。光谱数据表明，对于这些新的有机铁（III）衍生物，大型有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.006
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-(5-trimethylsilylethynyl)thiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Trimethyl-[2-[5-[2-[5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  含乙炔基噻吩片段的铁（II）和铁（III）配合物

  摘要：

  新配合物Cp *（dppe）FeCC2,5-C 4 H 2 SR（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; 2a， R = CCH; 2b，R = CCSi（CH 3）3 ; 2c，R = CCSi（CH（CH 3）2）3 ; 3a，R = CC2,5-C 4 H 2 SCCH; 3c，R = CC2，描述了5-C 4 H 2 SCCSi（CH（CH 3）2）3）。在1313 C NMR和FTIR光谱数据表明，从金属到富碳配体的π返给随着有机π电子体系的大小而增加。还通过CV分析了新的配合物，并使用1当量的[Cp 2 Fe] [PF 6 ]进行了2a和3c的化学氧化。相应的配合物2a [PF 6 ]和3c [PF 6 ]是热稳定的，而2a [PF 6太活泼而不能分离为纯化合物。光谱数据表明，对于这些新的有机铁（III）衍生物，大型有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.006

文献信息

• Iron(II) and iron(III) complexes containing ethynyl thiophene fragments
  作者：Séverine Roué、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.006

  日期：2005.1

  The synthesis of the new complexes Cp*(dppe)FeCC2,5-C4H2SR (Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl; dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane; 2a, R = CCH; 2b, R = CCSi(CH3)3; 2c, R = CCSi(CH(CH3)2)3; 3a, R = CC2,5-C4H2SCCH; 3c, R = CC2,5-C4H2SCCSi(CH(CH3)2)3) is described. The 13C NMR and FTIR spectroscopic data indicate that the π-back donation from the metal to the carbon rich ligand increases

  新配合物Cp *（dppe）FeCC2,5-C 4 H 2 SR（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; 2a， R = CCH; 2b，R = CCSi（CH 3）3 ; 2c，R = CCSi（CH（CH 3）2）3 ; 3a，R = CC2,5-C 4 H 2 SCCH; 3c，R = CC2，描述了5-C 4 H 2 SCCSi（CH（CH 3）2）3）。在1313 C NMR和FTIR光谱数据表明，从金属到富碳配体的π返给随着有机π电子体系的大小而增加。还通过CV分析了新的配合物，并使用1当量的[Cp 2 Fe] [PF 6 ]进行了2a和3c的化学氧化。相应的配合物2a [PF 6 ]和3c [PF 6 ]是热稳定的，而2a [PF 6太活泼而不能分离为纯化合物。光谱数据表明，对于这些新的有机铁（III）衍生物，大型有