| 1403458-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1403458-20-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: DYPODWWPVIEXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75 %的产率得到(Z)-6-(4-(tert-butyl)phenyl)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子控制的烯基醇的底物定向对映选择性氮丙啶化

  摘要：

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00693
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 4-叔丁基溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子控制的烯基醇的底物定向对映选择性氮丙啶化

  摘要：

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00693

文献信息

• Palladium complexes derived from N,N-bidentate NH-iminophosphorane ligands: synthesis and use as catalysts in the Sonogashira reaction
  作者：Mateo Alajarin、Carmen Lopez-Leonardo、Pilar Llamas-Lorente、Rosalia Raja、Delia Bautista、Raul-Angel Orenes

  DOI：10.1039/c2dt31290e

  日期：——

  addition of primary amines to the CC bond of diphenylalkenyl iminophosphoranes yielded a new subtype of N,N-bidentate ligands bearing NPV–C–C–NH backbones. These donor ligands reacted with PdCl2(COD) to give the corresponding σN,σN-palladium complexes containing secondary amino groups, bearing an intrinsically chiral nitrogen atom, and iminophosphorane units. These new complexes have been fully characterized

  在二苯基烯基亚氨基正膦的C C键上添加伯胺可产生带有N P V –C–C–NH主链的N，N-双齿配体的新亚型。这些供体配体与反应的PdCl 2（COD），得到σ相应Ñ，σ Ñ-钯络合物，含有带有固有手性氮原子的仲氨基和亚氨基磷烷单元。这些新的配合物已通过使用光谱技术和X射线晶体学进行了充分表征。从他们的溶液NMR光谱中提取的数据与其固态结构的比较表明，它们的六元螯合环的构象稳定性以及手性氮原子的构型稳定性，因此排除了外消旋外消旋过程。将手性外消旋α-甲基苄胺加到前手性P中-链烯基亚氨基膦酸酯以低的非对映异构体比例产生了两种预期的非对映异构体配体的混合物。这些混合物中的一种被分解成它们的组分，每一种又产生一对在氨基氮原子上差向异构的非对映体钯配合物。新配合物的一个选定实例可有效催化芳基卤化物与乙炔的无铜和无胺的Sonogashira反应。