9-methoxy-11-chloro-2-methyl-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine | 1207835-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-11-chloro-2-methyl-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine
• 英文别名: 11-chloro-9-methoxy-2-methyl-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine
• CAS: 1207835-24-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: CPUUGQAAGPANIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(2-methyl-1H-5-indolylamino)benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到9-methoxy-11-chloro-2-methyl-3H-pyrrolo[3,2-a]acridine
  参考文献：
  名称：

  A short route to the synthesis of pyrroloacridines via Ullmann–Goldberg condensation

  摘要：

  A concise method for the preparation of pyrroloacridines was reported via Cul mediated Ullmann-Goldberg condensation of 5-amino-2-methylindoles and o-halobenzoic acid derivatives followed by cyclization with POCl3. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.044

文献信息

• A short route to the synthesis of pyrroloacridines via Ullmann–Goldberg condensation
  作者：Ramu Meesala、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.044

  日期：2010.1

  A concise method for the preparation of pyrroloacridines was reported via Cul mediated Ullmann-Goldberg condensation of 5-amino-2-methylindoles and o-halobenzoic acid derivatives followed by cyclization with POCl3. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.