4-(4-Chloro-phenyl)-2-ethylsulfanyl-5-phenyl-1H-imidazole | 873427-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-2-ethylsulfanyl-5-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-2-ethylsulfanyl-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 873427-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂S
• 分子量: 314.838
• InChiKey: XIMSNFFACCRJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-2-ethylsulfanyl-5-phenyl-1H-imidazole 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[5-(4-Chloro-phenyl)-2-ethylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-Alkylthio-(4,5-Diaryl)imidazoles

  摘要：

  A series of 2-alkylthio-4,5-diarylimidazoles were synthesized in three steps. The reaction of ammonium thiocyanate with benzoylbenzoins 4 gave 4,5-diarylimidazole-2-thiones 5. Alkylation of compound 5 with alkyl iodide yielded 2-alkylthio-4,5-diarylimidazoles 6. Chlorosulfonation of compound 6 followed by ammonia gave the desired compounds 4-[2-alkylthio-4(5)-(4-substituted phenyl)imidazole-5(4)-yl]benzensulfonamides 7.

  DOI：

  10.1080/104265090884265
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-氯苯基)-2-氧代-2-苯基乙基]苯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-2-ethylsulfanyl-5-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-Alkylthio-(4,5-Diaryl)imidazoles

  摘要：

  A series of 2-alkylthio-4,5-diarylimidazoles were synthesized in three steps. The reaction of ammonium thiocyanate with benzoylbenzoins 4 gave 4,5-diarylimidazole-2-thiones 5. Alkylation of compound 5 with alkyl iodide yielded 2-alkylthio-4,5-diarylimidazoles 6. Chlorosulfonation of compound 6 followed by ammonia gave the desired compounds 4-[2-alkylthio-4(5)-(4-substituted phenyl)imidazole-5(4)-yl]benzensulfonamides 7.

  DOI：

  10.1080/104265090884265