(3aS,7R,7aS)-4-(benzyloxy)-7-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran | 1201848-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,7R,7aS)-4-(benzyloxy)-7-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 1201848-90-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: CAAYGGCXHHVGQG-WTYVYLTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7R,7aS)-4-(benzyloxy)-7-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟混合物合成间苯二酸内酯（RAL）库的合成及其对一组激酶的选择性分布图

  摘要：

  使用氟混合物合成方法制备了含有顺式-烯酮部分靶向激酶的顺式-烯酮部分文库的间苯二酸内酯（RAL），该激酶在ATP结合袋中带有半胱氨酸残基，并针对一组19种激酶进行了评估，从而提供了重要的结构-活性趋势。然后，针对两个新的类似物针对一组402种激酶的选择性进行了分析，从而对该药效基团的选择性进行了最广泛的评估。

  DOI：

  10.1002/chem.200901375
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S,2R)-8,8-dimethyl-4,7,9-trioxa-5-(phenylmethoxy)bicyclo<4.3.0>nonan-2-ol 、 氯甲基乙醚 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(3aS,7R,7aS)-4-(benzyloxy)-7-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  氟混合物合成间苯二酸内酯（RAL）库的合成及其对一组激酶的选择性分布图

  摘要：

  使用氟混合物合成方法制备了含有顺式-烯酮部分靶向激酶的顺式-烯酮部分文库的间苯二酸内酯（RAL），该激酶在ATP结合袋中带有半胱氨酸残基，并针对一组19种激酶进行了评估，从而提供了重要的结构-活性趋势。然后，针对两个新的类似物针对一组402种激酶的选择性进行了分析，从而对该药效基团的选择性进行了最广泛的评估。

  DOI：

  10.1002/chem.200901375

文献信息

• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF KINASE-RELATED PATHOLOGIES<br/>[FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES UTILISÉS POUR TRAITER DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES À UNE KINASE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2011036299A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides new compounds (I) having a kinase inhibitory activity and useful for treating cancer.

  本发明提供了具有激酶抑制活性的新化合物(I)，可用于治疗癌症。