| 1441931-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• CAS: 1441931-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 316.747
• InChiKey: URIJPQTWXJHZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A simple two-step access to diversely substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles from readily available 2-imidazolines

  摘要：

  We discovered a facile rearrangement of N-(hetero)aryl 2-imidazolines into diversely substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles, under Bechamp reduction conditions. Combined with the earlier reported protocol for Pd-catalyzed (hetero)arylation of 2-imidazolines, it provides a simple two-step access to a range of compounds based on these medicinally important heterocyclic cores. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.036
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A simple two-step access to diversely substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles from readily available 2-imidazolines

  摘要：

  We discovered a facile rearrangement of N-(hetero)aryl 2-imidazolines into diversely substituted imidazo[4,5-b]pyridines and benzimidazoles, under Bechamp reduction conditions. Combined with the earlier reported protocol for Pd-catalyzed (hetero)arylation of 2-imidazolines, it provides a simple two-step access to a range of compounds based on these medicinally important heterocyclic cores. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.036