1-(4-bromobenzyl)-3-t-butyl-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl | 1252007-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-3-t-butyl-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
• CAS: 1252007-14-9
• 化学式: C₄₉H₇₃BrP₂
• 分子量: 803.97
• InChiKey: BPJYCPDXCGPBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)-3-t-butyl-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-tert-butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
  参考文献：
  名称：

  Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride

  摘要：

  通过氢化物诱导消除 1,3-二磷环丁烷-2,4-二基磷中心的共振稳定取代基，可形成多用途环磷烯丙基阴离子，有助于构建各种亲电改性双自由基物种。

  DOI：

  10.1039/c0dt00532k
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaacetylene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以79%的产率得到1-(4-bromobenzyl)-3-t-butyl-2,4-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
  参考文献：
  名称：

  Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride

  摘要：

  通过氢化物诱导消除 1,3-二磷环丁烷-2,4-二基磷中心的共振稳定取代基，可形成多用途环磷烯丙基阴离子，有助于构建各种亲电改性双自由基物种。

  DOI：

  10.1039/c0dt00532k

文献信息

• Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride
  作者：Shigekazu Ito、Joji Miura、Noboru Morita、Masaaki Yoshifuji、Anthony J. Arduengo III

  DOI：10.1039/c0dt00532k

  日期：——

  Hydride-induced elimination of resonance stabilized substituents from a phosphorus center of 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls leads to the formation of versatile cyclic phosphaallyl anions that are useful for the construction of various electrophile-modified biradical species.

  通过氢化物诱导消除 1,3-二磷环丁烷-2,4-二基磷中心的共振稳定取代基，可形成多用途环磷烯丙基阴离子，有助于构建各种亲电改性双自由基物种。