Dimethyl 5-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]-5-[3-(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-5'-yl)oxypropoxy]phenyl]methoxy]-5-[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate | 1226914-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 5-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]-5-[3-(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-5'-yl)oxypropoxy]phenyl]methoxy]-5-[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 5-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]-5-[3-(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-5'-yl)oxypropoxy]phenyl]methoxy]-5-[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1226914-80-2
• 化学式: C₈₆H₈₀N₂O₂₇
• 分子量: 1573.58
• InChiKey: BDSHVLVHKPDWPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  115
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  343
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-(3-bromopropoxy)-1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indoline] 、 3,5-bis-[3,5-3,5-(dimethoxycarbonylphenoxymethyl)phenoxymethyl]phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到Dimethyl 5-[[3-[[3-[[3,5-bis[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenoxy]methyl]-5-[3-(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-5'-yl)oxypropoxy]phenyl]methoxy]-5-[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiropyran功能化树突的光触发自组装成纳米/微米级颗粒和具有可切换荧光的光敏有机凝胶

  摘要：

  报道了螺吡喃（SP）功能化树枝状分子1的合成，自组装和光谱学研究。在紫外光照射下，由于SP的封闭形式转变成开放的花菁（MC）形式，因此将1组装成纳米/微粒。除了共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）测量外，还可以通过透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）实验来确认这些纳米/微粒的形成。这些纳米/微粒表现出相对较强的红色发射。有趣的是，将甲苯/苯溶液直接冷却到1至0°C会导致凝胶形成。1中的树枝状分子引起的多价π–π相互作用可能是胶凝的驱动力。紫外光照射不会破坏凝胶相，实际上，已成功实现了凝胶-凝胶转变。紫蓝色凝胶显示出相对较强的红色荧光。此外，可以通过交替的紫外线和可见光照射来可逆地切换荧光。结果清楚地表明，聚集后的MC形式变得更稳定和发荧光。

  DOI：

  10.1002/adfm.200901358

文献信息

• Light-Triggered Self-Assembly of a Spiropyran-Functionalized Dendron into Nano-/Micrometer-Sized Particles and Photoresponsive Organogel with Switchable Fluorescence
  作者：Qun Chen、Yu Feng、Deqing Zhang、Guanxin Zhang、Qinghua Fan、Shuna Sun、Daoben Zhu

  DOI：10.1002/adfm.200901358

  日期：2010.1.8

  gel formation. Multivalent π–π interactions due to the dendron in 1 may be the driving‐force for the gelation. The UV light irradiation cannot destroy the gel phase, and in fact, the gel–gel transition is successfully realized. The purple‐blue gel exhibits relatively strong red fluorescence; moreover, the fluorescence can be reversibly switched by alternating UV and visible light irradiation. The results

  报道了螺吡喃（SP）功能化树枝状分子1的合成，自组装和光谱学研究。在紫外光照射下，由于SP的封闭形式转变成开放的花菁（MC）形式，因此将1组装成纳米/微粒。除了共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）测量外，还可以通过透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）实验来确认这些纳米/微粒的形成。这些纳米/微粒表现出相对较强的红色发射。有趣的是，将甲苯/苯溶液直接冷却到1至0°C会导致凝胶形成。1中的树枝状分子引起的多价π–π相互作用可能是胶凝的驱动力。紫外光照射不会破坏凝胶相，实际上，已成功实现了凝胶-凝胶转变。紫蓝色凝胶显示出相对较强的红色荧光。此外，可以通过交替的紫外线和可见光照射来可逆地切换荧光。结果清楚地表明，聚集后的MC形式变得更稳定和发荧光。