4-Brom-5-oxo-capronsaeure-aethylester | 90089-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Brom-5-oxo-capronsaeure-aethylester
• 英文别名: 4-bromo-5-oxo-hexanoic acid ethyl ester；4-Brom-5-oxo-hexansaeure-aethylester；Ethyl 4-bromo-5-oxohexanoate
• CAS: 90089-37-5
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: OFMLKQRSOUPBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.336 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-5-oxo-capronsaeure-aethylester 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途

  摘要：

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111662284B
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基丁酸乙酯 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-Brom-5-oxo-capronsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途

  摘要：

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111662284B

文献信息

• Lewina et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 113, p. 820,822
  作者：Lewina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schuscherina et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1957, vol. 12, # 6, p. 173,182
  作者：Schuscherina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shusherina,N.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 11, p. 3534 - 3539
  作者：Shusherina,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Nenitzescu, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 439, p. 177,179
  作者：Fischer、Nenitzescu

  DOI：——

  日期：——
• FLEISCHMANN, K.;SCHEUNEMANN, K. H.;SCHORLEMMER, H. U.;DICKNEITE, G.;BLUMB+, ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 743-746
  作者：FLEISCHMANN, K.、SCHEUNEMANN, K. H.、SCHORLEMMER, H. U.、DICKNEITE, G.、BLUMB+

  DOI：——

  日期：——