5-ethoxy-2,2-dimethyl-hexan-3-one | 104093-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethoxy-2,2-dimethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 5-Aethoxy-2,2-dimethyl-hexan-3-on；5-Ethoxy-2,2-dimethylhexan-3-one；5-ethoxy-2,2-dimethylhexan-3-one
• CAS: 104093-24-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: XPZJOWNMYNKAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-2,2-dimethyl-hexan-3-one 在 乙醇-D1 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  烯醇阴离子质子化的非对映选择性。乙醇-d 中 β-取代的丁酸乙酯的 H/D 交换

  摘要：

  研究了乙醇-d 中 13 β-取代丁酸乙酯的碱催化 H/D 交换的立体化学，以分析控制亲电攻击烯醇阴离子的非对映选择性的空间和电子因素。烯醇阴离子的亲电氘化也决定了 1,4-共轭加成乙醇-d 到 α,β-不饱和酯的立体选择性。选择严格排除离子配对和聚集影响的实验条件。研究表明，立体电子因素通常比立体效应产生更高的立体选择。C-3 处带负电的杂原子取代基产生 10:1 的 2R*,3R*/2R*,3S*2-氘代丁酸酯。在最稳定的亲电攻击过渡态中，这些带负电的取代基占据形成 C-D 键的反面位置。只有用 β-叔丁基取代基才能产生高立体选择性，并且它随着递减速度的降低而迅速下降。

  DOI：

  10.1021/ja962631s
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 sodium ethanolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-ethoxy-2,2-dimethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Base-Catalyzed Condensations of Aldehydes with α,β-Unsaturated Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a045

文献信息

• Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20160016903A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及对取代的螺环烷环己烷衍生物，其具有对μ阿片受体和ORL1受体的亲和力，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。