2-Chloro-6-methyl-3-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridine | 129207-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chloro-6-methyl-3-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-methyl-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine；2-chloro-6-methyl-3-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 129207-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: VWMDVVZSUFYAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-(4-methylphenyl)-2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以68%的产率得到2-Chloro-6-methyl-3-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Regioselective One-Pot Synthesis of 3-Aryl-2-chloroimidazo[1,2-a]pyridines and -pyrimidines

  摘要：

  以 2-[(2-芳基-1-羟基-2-氧代乙基)氨基]吡啶和嘧啶 1 为原料，通过与亚硫酰氯反应，然后用饱和碳酸钠固相法，高产率地制备出 3-芳基-2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶和嘧啶 2 的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26913

文献信息

• A Novel, Regioselective One-Pot Synthesis of 3-Aryl-2-chloroimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and -pyrimidines
  作者：Benito Alcaide、Gema Domínguez、Joaquín Plumet、Miguel A. Sierra、Angeles Monge、Virginia Pérez-Garcia

  DOI：10.1055/s-1990-26913

  日期：——

  Derivatives of 3-aryl-2-chloroimidazo[1,2-a]pyridines and -pyrimidines 2 are prepared in high yields from 2-[(2-aryl-1-hydroxy-2-oxoethyl)amino]pyridines and -pyrimidines 1 by reaction with thionyl chloride, followed by saturated sodium carbonate workup.

  以 2-[(2-芳基-1-羟基-2-氧代乙基)氨基]吡啶和嘧啶 1 为原料，通过与亚硫酰氯反应，然后用饱和碳酸钠固相法，高产率地制备出 3-芳基-2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶和嘧啶 2 的衍生物。