3-cyclopentyl-6-nitro-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol | 1266121-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-6-nitro-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-6-nitrobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol；3-cyclopentyl-1-hydroxy-6-nitro-3H-2,1-benzoxaborole
• CAS: 1266121-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BNO₄
• 分子量: 247.058
• InChiKey: CTTADLPHSLEWDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-6-nitro-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-cyclopentyl-1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-2-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。

  公开号：

  WO2011019618A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-cyclopentyl-6-nitro-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。

  公开号：

  WO2011019618A1