syn-(4-{[2-(2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-6-yloxy)-5-fluoro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 830347-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: syn-(4-{[2-(2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-6-yloxy)-5-fluoro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 830347-58-5
• 化学式: C₂₅H₃₀FN₃O₄S
• 分子量: 487.595
• InChiKey: CYYDSUAYXZVOHC-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-(4-{[2-(2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-6-yloxy)-5-fluoro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 syn-N-(4-amino-cyclohexyl)-2-(2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-6-yloxy)-5-fluoro-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R 1 ，X，Y，Z和R 2 具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。

  公开号：

  US20050020639A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1s,4s)-4-(2-chloro-5-fluoronicotinamido)cyclohexyl]carbamate 、 6-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 syn-(4-{[2-(2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-6-yloxy)-5-fluoro-pyridine-3-carbonyl]-amino}-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R 1 ，X，Y，Z和R 2 具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。

  公开号：

  US20050020639A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Smith Mya Coral Helen

  公开号：US20070066645A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , X, Y, Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R1、X、Y、Z和R2的含义如此定义，并涉及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。