4-acetyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine | 1246512-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine
• 英文别名: 1-(4-Oxa-8-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),7-trien-7-yl)ethanone；1-(4-oxa-8-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),7-trien-7-yl)ethanone
• CAS: 1246512-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: HKFINHUFUHBCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((trimethylsilyl)ethynyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-acetyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]furo[3,4-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyano Diels-Alder 和 Cyano Ene 反应。用于合成吡啶的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略中的应用

  摘要：

  描述了用于构建多环吡啶衍生物的两种不含金属的正式 [2 + 2 + 2] 环加成策略，它们通过周环级联机制进行，其特征是未活化的氰基作为亲烯体和亲二烯体环加成伙伴的参与。

  DOI：

  10.1021/ja106901u