4-(2-氟苯基)-1H-咪唑 | 912763-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-氟苯基)-1H-咪唑
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 912763-52-1
• 化学式: C₉H₇FN₂
• mdl: MFCD08669123
• 分子量: 162.166
• InChiKey: PXQYPFPWPCQOTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  366.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氟苯基)-1H-咪唑 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  リードスルー誘導剤およびその医薬用途

  摘要：

  提供新型的的导入物质。本发明涉及一种包含化合物或其医药上可接受的盐的药物组合物，其由通式（I）表示：［式中的每个符号如说明书所述。］根据本发明，由于上述化合物具有导入活性，因此可以提供用于预防或治疗肌肉萎缩症、杜欧肌萎缩症、囊性纤维症、黏多糖症、瑟罗依-利波斯汀症、尼曼-匹克病等无义突变型遗传疾病的有用药物。【选择图】无

  公开号：

  JP2020100564A
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 formamide 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以41%的产率得到4-(2-氟苯基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  リードスルー誘導剤およびその医薬用途

  摘要：

  提供新型的的导入物质。本发明涉及一种包含化合物或其医药上可接受的盐的药物组合物，其由通式（I）表示：［式中的每个符号如说明书所述。］根据本发明，由于上述化合物具有导入活性，因此可以提供用于预防或治疗肌肉萎缩症、杜欧肌萎缩症、囊性纤维症、黏多糖症、瑟罗依-利波斯汀症、尼曼-匹克病等无义突变型遗传疾病的有用药物。【选择图】无

  公开号：

  JP2020100564A

文献信息

• Development of a Regioselective N-Methylation of (Benz)imidazoles Providing the More Sterically Hindered Isomer
  作者：Emilie Van Den Berge、Raphaël Robiette

  DOI：10.1021/jo401978b

  日期：2013.12.6

  An efficient and highly regioselective N-methylation of (NH)-(benz)imidazoles furnishing the sterically more hindered, less stable, and usually minor regioisomer has been developed. The methodology involves very mild reaction conditions and tolerates a wide range of functional groups.

  已经开发了一种高效且高度区域选择性的（NH）-（苯并）咪唑的N-甲基化，其提供在空间上更受阻，不太稳定并且通常为较小的区域异构体。该方法涉及非常温和的反应条件，并能耐受各种官能团。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20110136796A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R 1 , R 4 , and R 5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine -2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供了按照公式(I)或(II)定义的化合物以及含有这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5的定义在此处。这些化合物和组合物对于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶的酶活性中获益的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制具有用处。
• Structure Based Development of Phenylimidazole-Derived Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase
  作者：Sanjeev Kumar、Daniel Jaller、Bhumika Patel、Judith M. LaLonde、James B. DuHadaway、William P. Malachowski、George C. Prendergast、Alexander J. Muller

  DOI：10.1021/jm800512z

  日期：2008.8.1

  Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is emerging as an important new therapeutic target for the treatment of cancer, chronic viral infections, and other diseases characterized by pathological immune suppression. With the goal of developing more potent IDO inhibitors, a systematic study of 4-phenylimidazole (4-PI) derivatives was undertaken. Computational docking experiments guided design and synthesis efforts with analogues of 4-PI. In particular, three interactions of 4-PI analogues with IDO were studied: the active site entrance, the interior of the active site, and the heme iron binding. The three most potent inhibitors (1, 17, and 18) appear to exploit interactions with C129 and S167 in the interior of the active site. All three inhibitors are approximately 10-fold more potent than 4-PI. The study represents the first example of enzyme inhibitor development with the recently reported crystal structure of IDO and offers important lessons in the search for more potent inhibitors.
• FUEL CELL SEPARATOR
  申请人：Nisshinbo Chemical Inc.

  公开号：EP2458667B1

  公开（公告）日：2017-05-24
• POROUS SEPARATOR FOR FUEL CELLS
  申请人：Nisshinbo Chemical Inc.

  公开号：EP2763223B1

  公开（公告）日：2016-11-16