| 1301605-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• CAS: 1301605-28-6
• 化学式: C₂₄H₄₄O₆S₂
• 分子量: 492.742
• InChiKey: CJDRADDJHNRWHB-KNPYFFGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 四丙基高钌酸铵 、 (2S)-(-)-3-exo-morpholinoisoborneol 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 diethylzinc 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二十碳四烯内酯A的立体选择性形式合成

  摘要：

  leucascandrolide A的立体选择性合成正式通过串联和有机催化氧杂迈克尔反应，这是由被提升的完成宝石-disubstituent效果，在与二噻烷偶联反应结合。

  DOI：

  10.1021/ol200824r
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-2-[(2R)-2-methoxy-3-[(2R)-oxiran-2-yl]propyl]-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-methyloxane 在 manganese(IV) oxide 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 叔丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二十碳四烯内酯A的立体选择性形式合成

  摘要：

  leucascandrolide A的立体选择性合成正式通过串联和有机催化氧杂迈克尔反应，这是由被提升的完成宝石-disubstituent效果，在与二噻烷偶联反应结合。

  DOI：

  10.1021/ol200824r