(E)-3-Methyl-4-((2R,3S)-3,7,7-trimethyl-3-triethylsilanyloxy-oxepan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester | 186977-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-3-Methyl-4-((2R,3S)-3,7,7-trimethyl-3-triethylsilanyloxy-oxepan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 186977-57-1
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄Si
• 分子量: 398.659
• InChiKey: FCFGQVYPFAOXSF-KIYBGXDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-4-((2R,3S)-3,7,7-trimethyl-3-triethylsilanyloxy-oxepan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-3-Methyl-4-((2R,3S)-3,7,7-trimethyl-3-triethylsilanyloxy-oxepan-2-yl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-2-hydroxy-2-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl ester 在 palladium dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 zinc diacetate 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、1500.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (E)-3-Methyl-4-((2R,3S)-3,7,7-trimethyl-3-triethylsilanyloxy-oxepan-2-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31