allyl O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 137896-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-3-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 137896-91-4
• 化学式: C₇₆H₈₄O₁₉
• 分子量: 1301.49
• InChiKey: AIBTXMZCVRIRFU-OADIIJRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Qiu, Dongxu; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 217 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 生成 allyl O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Qiu, Dongxu; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 217 - 224

  摘要：

  DOI：