(18O)-ethyl acetate | 39522-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (18O)-ethyl acetate
• 英文别名: (¹⁸O)-ethyl acetate；18O>-Aethylacetat；<¹⁸O>-Ethylacetat；[O'-¹⁸O]acetic acid ethyl ester
• CAS: 39522-49-1
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 90.1069
• InChiKey: XEKOWRVHYACXOJ-RHRFEJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (18O)-ethyl acetate 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以9.3%的产率得到(¹⁸O)-acetyl hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  酸素同位体標識化合物

  摘要：

  【问题】提供一种作为氧同位素供应源有用的新氧同位素标记化合物。 【解决方法】采用化学式 [X=C(R1)(NHNH2)]（其中，X为17O或18O，R1为氢原子、碳数为1~5的烷基、碳数为3~8的环烷基、碳数为2~4的烯基、碳数为2~4的炔基或芳基）表示的氧同位素标记化合物或其盐。 【选择图】无

  公开号：

  JP2016023162A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰羟肟酸乙酯 在 高氯酸 、 重氧水 作用下， 生成 (18O)-ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的反肟化反应：不使用羟胺盐合成醛肟和酮肟

  摘要：

  转肟化反应使肟能够转移到羰基化合物上，并被家蚕p中的转肟酶催化。受到这种生物合成途径的启发，我们实现了...

  DOI：

  10.1039/c6gc02156e

文献信息

• Mechanism of Alkyl Chloroformate-Mediated Esterification of Carboxylic Acids in Aqueous Media
  作者：Stanislav Opekar、Jaroslav Kvíčala、Martin Moos、Vladimír Pejchal、Petr Šimek

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01546

  日期：2021.12.3

  The protection of carboxyl groups by esterification has been the most common method in macroscale and microscale chemistries. The esterification is usually conducted under anhydrous conditions; however, in biological chemistry and related fields, the reaction is of major concern in aqueous environments. Immediate esterification of the carboxyl in aqueous alcoholic media driven by an alkyl chloroformate

  通过酯化保护羧基是宏观和微观化学中最常用的方法。酯化反应通常在无水条件下进行；然而，在生物化学和相关领域，该反应是水环境中的主要关注点。由氯甲酸烷基酯和吡啶驱动的水性醇介质中的羧基立即酯化是一种已在许多研究和工业实验室中广泛使用的方法。然而，据我们所知，反应机理尚未被研究，也不是很清楚。在这里，我们描述了反应中间体，并证明反应是通过N的连续形成进行的。-酰基吡啶鎓中间体通过几个反应通道分解成最终酯。对该机制的理解可以鼓励这种重要的酯化方法在实验室中的新应用。
• Holmes, J. L.; Burgers, P. C.; Terlouw, J. K., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1805 - 1809
  作者：Holmes, J. L.、Burgers, P. C.、Terlouw, J. K.

  DOI：——

  日期：——