8-allyl-7-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one | 18651-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-allyl-7-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-8-prop-2-enylchromen-4-one
• CAS: 18651-21-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: MUFNITDFXVONJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  490.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-7-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (10Z)-9,12-dihydro-3-methyl-2-phenyl-4H,8H-pyrano[2,3-h][1]benzoxocin-4-one
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 8-allyl-7-hydroxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成奥西平，奥索辛，奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合，是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600028

文献信息

• Parthasarathi Reddy; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1253 - 1256
  作者：Parthasarathi Reddy、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——
• BHAT, V. S.;JOSHI, V. S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 512-513
  作者：BHAT, V. S.、JOSHI, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SUBBA RAJU K. V.; SRIMANNARAYANA Q.; SUBBA RAO N. V., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 5, 473-476
  作者：SUBBA RAJU K. V.、 SRIMANNARAYANA Q.、 SUBBA RAO N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Bhat, V. S.; Joshi, V. S., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 512 - 513
  作者：Bhat, V. S.、Joshi, V. S.

  DOI：——

  日期：——