Acetic acid 2-acetoxymethyl-2-benzylamino-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl ester | 445486-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-acetoxymethyl-2-benzylamino-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl ester
• CAS: 445486-63-5
• 化学式: C₂₂H₂₄FNO₅
• 分子量: 401.435
• InChiKey: PCMAGPVQCRUWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-acetoxymethyl-2-benzylamino-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 Acetic acid 1-benzyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrrol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Extending the Scope of a Known Furan Synthesis - A Novel Route to 1,2,4-Trisubstituted Pyrroles

  摘要：

  2-(酸酰亚甲基)丙二醇二乙酸酯在酸性条件下容易环化，生成呋喃（76-84%），并在钯催化下与一级胺反应，生成1,2,4-三取代吡咯，产率适中至良好（39-53%）。当使用甘氨酸甲基酯作为胺时，可得到取代的甲基吡咯-1-乙酸酯（31-82%）。

  DOI：

  10.1055/s-2002-22707
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Acetic acid 2-acetoxymethyl-2-benzylamino-4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Extending the Scope of a Known Furan Synthesis - A Novel Route to 1,2,4-Trisubstituted Pyrroles

  摘要：

  2-(酸酰亚甲基)丙二醇二乙酸酯在酸性条件下容易环化，生成呋喃（76-84%），并在钯催化下与一级胺反应，生成1,2,4-三取代吡咯，产率适中至良好（39-53%）。当使用甘氨酸甲基酯作为胺时，可得到取代的甲基吡咯-1-乙酸酯（31-82%）。

  DOI：

  10.1055/s-2002-22707